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酚類產(chǎn)品組成的氣相色譜測定方法

更新時(shí)間:2012-11-16點(diǎn)擊次數(shù):2659

本標(biāo)準(zhǔn)適用于焦化產(chǎn)品的三混甲酚、間對甲酚中苯酚、鄰甲酚、間甲酚和對甲酚等組分的測定。
 本測定方法使用PBOB液晶作固定液,少量磷酸為減尾劑,白色405硅烷化載體配制的固定相,試樣不需轉(zhuǎn)化處理,直接進(jìn)樣,分離、分析甲酚異構(gòu)件等組分。測量各組分的峰面積,按面積歸一化法計(jì)算各組分的百分含量。
一、儀器和試劑
1.儀器和試劑
色譜儀:具有以下技術(shù)特性的任何色譜儀
 ?。?)氫火焰離子化檢測器:敏感度優(yōu)于10-9克/秒(苯)。

 ?。?)記錄器:量程為0~1、0~5、0~10毫伏均可。

 ?。?)色譜柱:柱長2~4廣,內(nèi)徑3毫米的不銹鋼管或玻璃管。

 ?。?)氮?dú)猓ê猓?,純度大?9%。

 ?。?)氫氣:純度大于99%。

  (6)凈化空氣。

 ?。?)注射器:10微升微量注射器一支:0.25~1.0毫升醫(yī)用注射器一支。

  托盤天平:感量0.1克。

  分析天平:感量0.0001克。

  色譜固定液:PBOB液晶,液晶相溫度范圍為120(122)S124(126)N193(195)℃.

  磷酸:分析純,應(yīng)符合GB1282-77《磷酸》的規(guī)定。

  載體:白色405硅烷化載體,80~100目,允許使用性能相似的載體。

  甲醇:分析純,應(yīng)符合GB683-79《甲醇》的規(guī)定。

  無水乙醇:分析純,應(yīng)符合GB678-78《無水乙醇》的規(guī)定。

  二氯甲烷:分析純。

  苯酚:純度大于99.0%.

  領(lǐng)甲酚:純度大于99.0%.

  間甲酚:純度大于99.0%.

  對甲酚:純度大于99.0%.

  2,3-二甲酚:純度大于99.0%.

  2,4-二甲酚:純度大于99.0%.

  2,5-二甲酚:純度大于99.0%.

  2,6-二甲酚:純度大于99.0%.

  3,4-二甲酚:純度大于99.0%.

  3,5-二甲酚:純度大于99.0%.

  萘:純度大于99.0%.

  2,3,5-*酚:純度大于99.0%.

  2,4,5-*酚:純度大于99.0%.

  2,4,6-*酚:純度大于99.0%.

  3,4,5-*酚:純度大于99.0%.

  鄰-乙甲酚:純度大于99.0%.

  間-乙甲酚:純度大于99.0%.

  對-乙甲酚:純度大于99.0%.

  二、準(zhǔn)備工作

  2.色譜柱的制備(以內(nèi)徑3毫米,長2米的色譜柱為例)

  稱取0.04克磷酸,加入與8克載體等體積的甲醇溶解,移入蒸發(fā)皿中,將8克405硅烷化載體倒入其中,紅外燈下緩慢攪拌烘干,再稱取0.52克PBOB液晶,置于蒸發(fā)皿中,加入與8克載體等體積的二氯甲烷溶解,待全溶后,將上面已涂好磷酸的載體加入蒸發(fā)皿內(nèi)的溶液中,在40~50℃或室溫下緩慢攪拌烘干,待無二氯甲烷氣味時(shí),即可裝柱。

  3.色譜柱的老化

  新制備好的色譜柱在150℃,通載氣老化8~16小時(shí)。

  4.色譜柱對于間、對甲酚的分離度R值,必須滿足如下要求:

  tr(對)·tr(間)

  R=———————————

  y1/2(對)·y1/2(間)

  式中:R——相對分離度,數(shù)值應(yīng)大于1.0;

  tr(對)——對甲酚的保留值,毫米;

  tr(間)——間甲酚的保留值,毫米;

  y1/2(對)——對甲酚的保留值,毫米;

  y1/2(間)——間甲酚的保留值,毫米;

  同時(shí),2,6-二甲酚與鄰甲酚(或間甲酚)的相對分離度R值也應(yīng)大于1.0。

  5.試樣的稀釋

  量取約0.5毫升混合甲酚試樣,加入5毫升無水乙醇,稀釋后待分析。

  三、分析步驟

  6.色譜分離的典型條件

  檢測器:氫火焰離子化檢測器

  固定液:6.5%PBOB液晶。

  磷酸:0.5%。

  載體:白色405硅烷化載體(80~100目)。

  色譜柱內(nèi)徑:3毫米。

  色譜柱長:2米。

  柱室溫度:開機(jī)升溫至136℃,1小時(shí)后降到114℃操作注。

  檢測器溫度:200℃。

  汽化室溫度:270℃。

  出口溫度:200℃。

  氮?dú)饬髁浚?8毫升/分。

  氫氣流量:30亳升/分。

  空氣流量:500亳升/分。

  記錄器紙速:0.5厘米/分。

  輸入的高電阻:103兆歐。

  衰減檔:×1/8。

  進(jìn)樣量:0.2~0.6微升。

  注:色譜柱停用后,每次開機(jī)都要進(jìn)行一次升溫、降溫過程。

  7.在滿足第5條中對分離度R的要求下,允許適當(dāng)調(diào)節(jié)操作條件。