油色譜分析儀是一種多組份混合物的分離與檢測(cè)的分析工具。它是以氣體為流動(dòng)相，采用沖洗法的柱色譜技術(shù)。從結(jié)構(gòu)上看，又是一個(gè)載氣連續(xù)運(yùn)行的自動(dòng)記錄儀器。
氣相色譜分離是利用試樣中各組份在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數(shù) 不同，當(dāng)汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運(yùn)行時(shí)，組份就在其中的兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配（吸附-脫附或溶解-釋放），由于固定相對(duì)各組份的吸附或溶解能力不同（即保留作用不同），因此各組份在色譜柱中的運(yùn)行速度就不同，經(jīng)過(guò)一定的柱長(zhǎng)后，便彼此分離，順序離開(kāi)色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器，經(jīng)檢測(cè)器后轉(zhuǎn)換為電信號(hào)送至色譜數(shù)據(jù)處理裝置處理。
一.開(kāi)機(jī)前準(zhǔn)備步驟
1.先通氣（載氣總壓，氫氣總壓，空氣總壓都要在0.2MPa以上。載氣壓力0.1Mpa,氫氣0.06Mpa,空氣0.1Mpa）。主要事項(xiàng)：氫氣發(fā)生器堿液液位不能低于低位，否則燒壞氫氣發(fā)生器。
2.氣通了10min之后，打開(kāi)油色譜分析儀開(kāi)關(guān)電源，開(kāi)機(jī)10min之后點(diǎn)火（氫氣壓力由0.06Map調(diào)整0.2Mpa，在檢測(cè)器上方點(diǎn)火，點(diǎn)火后氫氣壓力回至0.06Mpa）。
二.建立標(biāo)準(zhǔn)校正曲線圖
1.打開(kāi)軟件--文件--設(shè)備庫(kù)（輸入公司名稱，設(shè)備名稱）
2.選擇通道A--文件--新建分析方法--輸入方法文件名--選擇單位--定量方法（面積），計(jì)算方法（振蕩法），油樣體積（40ml）--設(shè)備油量（1T），油的密度（1T/m3）--停止時(shí)間（12min）--范圍（最大電壓100mv，最小電壓-10mv，最大時(shí)間12min）
3.雙擊你建好的方法--雙擊新建校正曲線。點(diǎn)擊原來(lái)的組分--刪除組分（全部刪除）--添加組分（按氫氣，甲烷，乙烯，乙烷，乙炔，一氧化碳，二氧化碳的順序依次添加）--輸入相應(yīng)組分的濃度--點(diǎn)擊確定
4.選擇B通道--雙擊你建好的方法--雙擊“校正曲線”圖--確定
5.A.B通道選擇樣品的類型（標(biāo)準(zhǔn)樣品）
6.取1ml標(biāo)氣進(jìn)樣，12min后分析結(jié)束，出一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線圖，在標(biāo)準(zhǔn)曲線圖上給各個(gè)組分定名稱（鼠標(biāo)挪在曲線峰上，雙擊曲線，曲線變綠色，點(diǎn)擊上方“組分”，選擇相應(yīng)的組分名稱）--需要（以此類推，全部取組分名）--右擊鼠標(biāo)（添加標(biāo)準(zhǔn)譜圖到校正表）--確定--確定。
三.做分析樣品
1.樣品處理：用100ml的注射器取40ml的油樣（不能有氣泡，用膠帽封口）--用5ml的注射器取5ml的氮?dú)?，?mL的氮?dú)庾⑷胗蜆樱湃胝袷巸x振蕩，振蕩結(jié)束后，再用另一個(gè)5ml的注射器取出全部氣體，用膠帽封好，脫出氣體的體積要記住--點(diǎn)擊“樣品”--輸入脫出氣體體積--確定--將“樣品類型”改為“檢測(cè)樣品”，取出的氣體用1ml注射器進(jìn)樣。
2.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，可以點(diǎn)擊“診斷”按鈕查看，分析油樣是否合格。
四.關(guān)機(jī)
先關(guān)油色譜分析儀電源，半小時(shí)后再關(guān)氣源（氮?dú)?，空氣，氫氣）。至此，試?yàn)結(jié)束
更新時(shí)間：2021-08-10
點(diǎn)擊次數(shù)：1738
當(dāng)前位置：
